一、多磺酸荧光增白剂的制备与应用（论文文献综述）
张艳萍[1]（2018）在《磷石膏晶须造纸涂料的初步研究》文中认为磷石膏的持续堆积不仅占用大量土地,也对当地的气候环境造成严重影响。受处理成本大、附加值低等因素的影响,磷石膏的年综合开发率仅占30%。将磷石膏制备具有较高性价比的磷石膏晶须无机材料并应用于造成涂料,不仅能使低档型的石膏材料转化为高档型的功能材料,为开发造纸工业新型涂布颜料提供技术支持。同时也为扩大磷石膏的利用率、保护天然矿产资源提供一种新的研究方向。本论文在实验室范围内,对配制60%固含量的磷石膏晶须涂料用于纸张涂布的可行性进行了初步研究。通过实验探究涂料组分中胶黏剂和颜料的添加种类和添加量。并通过改变pH、温度、分散强度等方法探究涂料的最佳配制条件。在涂料黏度仍相对较高的情况下,添加分散剂和降黏剂进一步提升涂料的品质。为减少涂料配制环节,本论文继续设计实验,探究改性磷石膏晶须对涂料黏度的影响,并通过红外、接触角检测值、SEM检测观察和分析磷石膏晶须的改性效果。实验结果表明,磷石膏晶须和传统颜料相比,白度和高岭土相当,并略高于GCC。密度低于高岭土,Zeta电位和GCC相差0.12mV。使用篮式研磨机相对球式研磨机的研磨效率更高,研磨4h磷石膏粒径从13.61μm降低到3.24μm。按照分散剂溶液-磷石膏晶须-胶黏剂的添加顺序配制涂料,涂料黏度值最低。添加12份的丙烯酸胶乳作为涂料的胶黏剂,可配制黏度相对较低的涂料。复配2份的阳离子淀粉为涂料胶黏剂,涂布纸的表面强度可提高16.49%。复配40份的GCC代替磷石膏晶须,涂料黏度降低了 10.18%、光泽度值提高了 17.1,但表面强度降低了 12.69%。配制低黏度涂料的最佳pH值为8,最佳配制温度为40℃,分散强度从1000rPm提高至2000rPm,黏度值可降低4.6%。添加0.7%的聚羧酸钠盐可将涂料的Zeta电位提高23.22%。尿素和聚丙烯酸钠对涂料黏度都有明显的降低效果,但尿素可将涂料黏度降低37.86%,降黏效果更明显。使用钛酸酯为偶联剂,将PE6800乳化剂连接在磷石膏晶须的表面对其改性,可将磷石膏晶须涂料黏度降低40.83%。通过红外发现,改性剂在磷石膏晶须表面发生了化学反应。改性后的磷石膏晶须亲水性降低,但仍属于亲水物质。SEM检测发现,改性后的磷石膏晶须表面,吸附的小磷石膏晶须碎片减少,降低了后期配制涂料时,磷石膏晶须之间絮团的可能。四种涂料配方中,添加助剂和改性磷石膏晶须是降低涂料黏度的两种有效方式。分别可以使涂料黏度相对原始配方降低47.58%和42.94%。复配GCC有助于提升涂布纸的白度,但改性磷石膏晶须涂料,使涂布纸白度降低1.49%。向涂料中添加助剂,可使涂布纸表面强度提高14.72%。改性磷石膏晶须涂布纸的表面强度相比原涂料配方降低了 35.05%。从涂布效果来看,优化涂料配方是配制低黏度涂料的最佳方式。
王海杰[2]（2018）在《增强型表面施胶剂的制备与应用研究》文中提出通过对烷基烯酮二聚体结构的分析合成了一种改性阳离子淀粉,通过实验探讨了液碱加入量、醚化剂加量、醚化时间、醚化温度、保温时间等对取代度的影响,进而优化得到高取代阳离子淀粉合成的最佳工艺条件。在合成改性淀粉的基础上,摸索了制备高性能高稳定性表面施胶剂的实验工艺,实验考察了乳化温度、乳化时间、均质机均质次数、蜡粉阳离子淀粉比例等因素对产品性能和稳定性的影响,最后得出了高性能高的表面施胶剂的最最佳制备工艺。通过在阳离子淀粉中接枝丙烯酰胺,改进表面施胶剂在施胶过程中表面强度低的缺点。考察了引发剂种类、丙烯酰胺加入量及滴加时间、反应温度等参数对产品性能的影响,摸索了丙烯酰胺接枝到阳离子淀粉的最优接枝条件,为制备增强型表面施胶剂奠定基础。该变性阳离子淀粉对烷基烯酮二聚体蜡粉进行乳化,制得的增强型表面施胶剂具有很好的稳定性,可以作为铜版纸等文化用纸的表面施胶剂。在施胶的过程中,增强型表面施胶乳液中的一些功能性基团能与纤维反应,与淀粉上的羟基等基团交联提高整体的表面施胶效果。使用增强型表面施胶剂能够显着降低Cobb值（单位面积的纸和纸板在一定的温度压力下在规定时间内表面所吸收的水量）、明显提高纸张的表面强度,印刷适性得到有效提高。同时该增强型表面施胶乳液与荧光增白剂等助剂有良好的相容性。
赵瑶[3]（2018）在《水性聚氨酯荧光材料的制备及性能研究》文中提出小分子荧光物质与基体相溶性差,易从基体脱落且有毒副作用,这致使它在特种纸、棉纺、环境等领域的使用受到极大限制。为改善这些缺陷,本文设计了一种新型荧光水性聚氨酯乳液的合成方法,该方法利用化学反应将带有羟基（氨基）的有机小分子荧光化合物键入到水性聚氨酯（waterborne polyurethane,WPU）分子链中,所得产物兼具PU与荧光光学性能的优点,且乳液分散均匀,稳定性良好。本文以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己内酯二元醇（PCL-1000）、2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）、三羟甲基丙烷（TMP）为主要原料,二月桂酸二丁基锡（DBTDL）为催化剂,自制小分子荧光化合物为扩链剂,采用阴离子自乳化法经过预聚,三乙胺（TEA）中和,最后加水分散,得到荧光水性聚氨酯乳液,并通过改变异氰酸酯基指数R和羧基含量,得到较优合成工艺。本文还采用单因素探究法研究了不同质量分数小分子荧光剂对水性聚氨酯各项性能的影响,主要研究内容如下:（1）以间苯三酚、乙酰乙酸乙酯为原料,1,4-二氧六环为溶剂,采用Perkin法合成了5,7-二羟基-4-甲基香豆素（DHMC）。通过核磁共振氢谱（1H NMR）、傅里叶红外光谱（FTIR）对其结构进行分析,证明预期产物已被成功合成。利用DHMC中的羟基与异氰酸酯基反应,制得一系列荧光水性聚氨酯（FWPU）乳液。采用1H NMR、FTIR、纳米粒度表面电位分析仪（DLS）、UV-Vis、荧光光谱仪、原子力显微镜（AFM）、力学分析、热失重（TGA）等手段对其结构与性能进行表征。结果表明,当wt（DHMC）=0.60%时,乳液粒径分布均匀且较窄（PDI=0.101）,最大紫外吸收峰(λmax)为310 nm,胶膜荧光强度最强为40220.44 a.u.,胶膜的拉伸强度达到18.5 MPa,热分解温度为为329.11%℃。随着DHMC质量分数的增加,胶膜的荧光强度、力学性能呈现先增大后减小的趋势,热稳定性得到明显改善。在应用实验中,将荧光水性聚氨酯乳液以表面施胶的形式应用于普通滤纸,通过扫描电子显微镜（SEM）、白度与施胶度考察了纸张的应用性能,结果表明当wt（DHMC）=0.60%时,荧光水性聚氨酯作为施胶剂,白度达到77.93%,施胶度随施胶剂质量分数的增加先增大后趋于平缓。（2）以DNS酸为主要原料,水作为反应介质,采用催化加氢的方法合成4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（DSD酸）。对其结构进行了FTIR的表征,证明预期产物已被合成。同样利用通过调整-NH2与-NCO的比例,制得一系列均匀稳定的SWPU乳液。对SWPU也做了上述同样研究,结果表明,与上述FWPU相比,当DSD酸质量分数达到最佳投加量2%时,乳液的平均粒径44.61 nm,分布较窄（PDI=0.110）,胶膜荧光更强为432181.97a.u.,荧光量子产率为36.40%,胶膜的拉伸强度为49.20 MPa,热稳定性提高。随着DSD酸质量分数的增加,结晶度与接触角呈增大趋势,胶膜的相分离程度降低,胶膜的荧光强度、力学性能则先增大后减小。在应用实验中,将合成的荧光水性聚氨酯乳液以表面施胶的形式应用于普通滤纸,通过白度、施胶度和纸张表面强度（干、湿）考察了纸张的应用性能,结果表明,与FWPU施胶相比,SWPU作为施胶剂,白度峰值为78.3%,且施胶度随施胶剂质量分数的增加而增大。（3）以4-溴-1,8萘酐、2-氨基-1,3-丙二醇和乙醇胺为主要原料,经过酰胺化和取代两步反应合成出4-羟乙基-N-（2-羟基-1-羟甲基乙基）-1,8-萘酰亚胺（HHHNA）。对其结构进行了FTIR的表征,证明预期产物已被合成。利用与上述相同的方法,制备得到一系列具有绿色荧光的BWPU乳液。采用同样的表征手段对HHHNA进行了各项表征,结果表明,BWPU胶膜的荧光性最强（BWPU5为708078.65 a.u.）,力学性能达到50.40 MPa,热稳定性也明显提高。
程富江,刘廷志[4]（2015）在《铝盐增强阳离子聚胺对荧光增白剂增白效果消减研究》文中研究说明采用高阳离子聚胺和铝盐作为荧光增白剂（OBA,Optical Brightening Agent）的消减剂,研究了铝盐强化聚胺对含有荧光增白剂的浆料中荧光效应的去除效果。通过研究发现,在聚胺中加入少量铝盐可大大提高聚胺对荧光增白效应的去除效果,荧光消减率比不加铝盐情况下提高近10个百分点。采用由20%聚胺和10%硫酸铝或氯化铝组成荧光消减剂,对含有0.2%的四磺酸荧光增白剂的漂白阔叶木浆中荧光增白效应进行处理,在1%的加入量情况下,荧光消减率可达65%90%。
方熙[5]（2015）在《液体双三嗪氨基二苯乙烯二磺酸类荧光增白剂的专利技术综述》文中研究说明二磺基类的荧光增白剂因为增白性能好、对纤维的亲和性高的优点而逐步得到广泛应用。但是,此类荧光增白剂分子结构中仅有2个磺酸基,水溶性、耐酸性较差,这影响了该荧光增白剂的应用,因而许多公司针对此类荧光增白剂的稳定性作出了大量研究,并据此申请了专利。文章将对近20年以来国内外荧光增白剂生产商对荧光增白剂液体制剂的改进进行介绍。
杨扬[6]（2013）在《造纸过程水及纸产品中荧光增白剂的定量分析》文中认为荧光增白剂是印刷书写纸生产中应用广泛的一类功能性助剂,可用作内部添加剂和表面助剂。尽管荧光增白剂应用广泛,但至今仍未建立分析造纸过程水及纸产品中荧光增白剂含量的方法。基于荧光增白剂在紫外光下的荧光特性,通常用紫外灯照射试样,以检测试样中有无荧光增白剂,但是用肉眼观测这种荧光特性的主观性较强,因此,开发其他更加科学而客观的定量分析方法是非常必要的。本研究在实验室条件下制备了含有荧光增白剂的溶液和纸样,利用荧光分光计、分光光度计和图像复原显微镜检测荧光增白剂的荧光特性,并进行定量分析,同时建立反映荧光增白剂荧光效应与荧光强度关系的回归方程。
张瑞萍[7]（2012）在《影响涂层白度稳定性因素的研究》文中研究指明涂布纸作为高档印刷纸，不仅要求能适应各种先进印刷机的印刷要求，还要求印刷后印品色彩鲜艳，图像清晰、逼真，而且要价格适合，产品定位准确，性价比高。亚洲人对纸张白度的要求比较高，因此对白度的研究很有必要。影响涂布纸白度及白度稳定性的因素很多，涂料是最重要的影响因素之一。本研究从涂布加工工艺方面着手，研究荧光增白剂、荧光增白剂载体、染料、颜料对涂布纸白度和白度稳定性的影响，并探讨涂布纸白度对印刷色彩再现的影响。本研究分析了影响涂布纸白度及稳定性的关键因素，分析得出最佳的涂料配方，为提高涂布纸质量，改善涂布纸印刷性能奠定一定的理论基础。通过研究表明：1、载体能提高涂布纸的CIE白度，PVA的效果要好于CMC和PEG，并且PVA作为载体时纸张的白度稳定性优于CMC和PEG。三种载体能改善涂布纸的色相，降低色度指数b*值，增加L*值；但会增加色度指数a*值，导致纸张颜色偏红。2、染料同OBA一起使用使得涂布纸获得更高的CIE白度，其与荧光增白剂存在协同效应，可以减少荧光增白剂的用量。但加入染料的同时也会降低亮度L*值和b*值。实验确定使用蓝染料为0.002%，紫染料为0.008%。3、随着碳酸钙在颜料中比例的增加，涂布纸的白度、白度稳定性、油墨吸收性和表面强度均显着提高，碳酸钙能提高涂布纸白度；在达到相同的油墨吸收值和表面强度的情况下，可以减少胶粘剂的用量，PCC促进纸张白度稳定性的积极作用比GCC要好。4、OBA改变了纸张的色相和局部光谱反射率，这种局部提高反射率的方法影响了纸张复制过程中的色彩管理与控制；在440nm以下的光谱反射率在纠正之后反而出现了减低，从而影响了后期的印刷复制；在复制过程中，添加了OBA后在颜色还原时整体向黄色区域偏移，同时在层次还原时对亮调区域的影响最为明显，对中间调区域的影响次之，影响最小的为暗调区域。
刘雪峰[8]（2012）在《芘磺酸盐衍生物的合成与性能研究》文中指出芘是一种具有强荧光活性的稠环芳烃化合物,它独特的荧光特性和对光的敏感性使得它在荧光探针、发光材料和染料方面有着重要的应用。以芘为原料,通过磺化反应合成了芘的三种磺酸衍生物,芘-1-磺酸钠,1,6-芘二磺酸钠,1,3,6,8-芘四磺酸钠,并且采用红外,质谱,核磁,原子发射手段对合成的化合物进行表征。对芘-1-磺酸钠进行合成工艺探索,探讨了反应温度、时间和原料配比对产率的影响,得到了最佳的合成条件为：反应时间12 h,反应温度15℃,物料配比n（浓硫酸）：n（芘）=2.5：1,在此条件下收率达73.0%。考察了不同浓度的浓硫酸对1,6-芘二磺酸钠合成的影响,结果表明：用98%的浓硫酸,在n（浓硫酸）：n（芘-1-磺酸钠）=2.3：1,反应温度为15-20℃下反应23-25 h收率最高,达31.28%。对1,3,6,8-芘四磺酸钠的合成工艺进行了优化,结果表明：用50%的发烟硫酸先在30℃下反应,后在40℃下保温4 h,收率为71.01%。采用电化学的方法首次成功的制备了芘-1-磺酸钠的聚合物膜。结果表明：相比水溶液体系,三氟化硼乙醚体系能聚合出质量更高的PPyS（芘-1-磺酸钠聚合物）；聚合得到的PPyS的电子转移电阻值大概为23Q,表明PPyS是良好的半导体材料；荧光发射波长在471 nm处,相比单体红移了76 nm,这表明它是一个很好的蓝色发光材料。对1,3,6,8-芘四磺酸钠在4种溶剂（水,DMSO,甲醇,DMF）中的紫外和荧光光谱进行测定,并计算了它们的量子产率,探讨了溶剂对其光谱性质的影响。随着溶剂极性的增大,1,3,6,8-芘四磺酸钠的荧光发射波长发生红移,斯托克斯位移增大,在水中的量子产率是0.511,斯托克斯位移是108 nm。采用TD-DFT（B3LYP/6-31 G（d））方法,借助PCM模型,对水溶中1,3,6,8-芘四磺酸的发射特征波长理论计算,结果为381nm,与实验值能够较好的吻合。
刘静[9]（2011）在《双三嗪氨基二苯乙烯聚合型荧光增白剂合成与光学性质研究》文中研究表明双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂（简称FBs）,是一种能够吸收近紫外波段光,发射出高强度蓝紫色荧光的特殊染料,因其能够减少织物黄色,增加白度及高性价比而广泛应用于造纸、纺织、皮革、涂料、洗涤剂等领域,是目前使用最多的一类荧光增白剂。由于其耐光性较差,降低了增白效果,不能满足强酸强碱条件下应用的要求,对环境影响大,因而应用受到限制。聚合型荧光增白剂（PFBs）中荧光单体发色团结构不变,仍保持原有的增白性能。发色团与高分子间以共价键相连,使其结构稳定性、耐光性等得到改善；同时增白性能和荧光量子产率显着提高所提高,且对环境影响小,是环保型高性能新产品。PFBs能够在强酸（碱）条件下使用,扩大了传统荧光增白剂在造纸和印染等方面的使用范围,具有较高的染色白度及上染率,不迁移,即使流失进入生物体,也很容易代谢,因而安全性高。近年来,聚合型荧光增白剂领域的研究热点是新型结构聚合物新品开发和性能的研究,在强酸碱条件下使用的荧光增白剂及不对称型荧光增白剂的研究及其应用等方面。国内此类研究鲜见报道。国外研究主要集中在DSD-三嗪环上引入烯丙氧基、丙烯酰胺基等不饱和基团,通过聚合把荧光单体固定在苯乙烯或丙烯腈长链上。PFBs可极大提高发色团的稳定性和荧光发射,具有很高白度。但合成的PFBs水溶性较差,合成产品单一,从而限制了其应用。研究工作分两部分：合成实验和性能测试实验。（1）对称结构聚合型双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂的合成。采用三种方法：①以N-甲基哌嗪替代DSD-CC荧光增白剂中一种氨基化合物,与丙烯基氯发生SN2取代反应,生成N-甲基哌嗪-亚胺烯丙基氯化铵荧光单体,与丙烯酰胺聚合合成系列聚-4,4’-双-（4-N’-甲基哌嗪-R-1,3,5-三嗪-2-氨基）-二苯乙烯-2,2’-二磺酸-亚胺丙烯基氯-丙烯酰胺荧光增白剂（简称PFBs）。与未聚合4,4’-双-（4-N’-甲基哌嗪-R-1,3,5-三嗪-2-氨基）-二苯乙烯-2,2’-二磺酸荧光小分子相比较,PFBs耐光和耐热性能提高,水溶性改善,增白效果好,与纤维结合强,具有抗硬水能力和耐洗牢度强等优点,可以提高纸张的白度和抗张强度,猝灭浓度大,适用pH范围变宽。②以N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,醋酸酐为脱水剂,将传统三嗪氨基二苯乙烯荧光分子通过脱水闭环反应对马来酸酐改性,并与苯乙烯共聚,合成了系列聚-4,4’-双-（4-N-马来酰亚胺-R-1,3,5-三嗪-2-氨基）-二苯乙烯-2,2’-二磺酸-苯乙烯荧光增白剂。此N-三嗪马来酰亚胺聚合型荧光增白剂的发色团与高分子之间共价键使光学稳定性增强,增白性能和荧光量子产率显着提高；随着溶剂极性的降低,荧光量子产率增加,最大吸收波长和发射波长发生红移。三嗪环上取代基类型直接影响顺反式异构体的比例,对光吸收和荧光分配无显着影响。在水溶液中脂肪族取代基反式异构体浓度大,芳香族取代基顺式异构体占主导地位。③通过缩聚反应将三聚氯氰与4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸和氨基化合物缩合而得的荧光小分子,像葫芦一样一个一个地按一定间距悬挂到聚乙烯醇、壳聚糖多羟基高分子的碳链上,合成悬挂型聚乙烯醇和壳聚糖高分子荧光增白剂（PVA-FBs和CS-FBs）。此悬挂型高分子荧光增白剂与纸张纤维结合力强,涂布纸增白效果和纸张的抗张强度、耐破指数及耐光性得到提高,容易代谢,安全性高。（2）不对称结构高分子荧光增白剂的合成。以4-硝基-4’-氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（ANSD）为原料,经过缩合发应和硫氢化钠的还原作用,与另外一个接枝了聚己二酰二乙烯三胺的三嗪氨基二苯乙烯化合物进行缩合,合成不对称结构高分子荧光增白剂。此产物稳定性提高,加之三嗪环上不同类型取代基各自的光谱性质加合增效作用,使得紫外吸收及染色性能明显提高,耐光性和耐热性能、水溶性得到改善。荧光猝灭浓度为5×104 mg/L（3）两性季铵盐型荧光增白剂的合成。以羟基、巯基、氨基替代其中一种氨基化合物,经过缩合反应和失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC）的开环反应,合成了两性季铵盐型荧光增白剂。此产物的吸收光谱和荧光光谱呈较好的镜像对称关系,对日光稳定,耐酸碱性能、紫外吸收性能提高；对纤维吸附能力强,提高耐洗性和摩擦牢度,耐光性能和增白效果好。在抄纸中的增白及物理抗张强度提高。使用范围扩大。但荧光发射性能略有降低。（4）结构表征与性能测试。对合成的系列目标产物的紫外和荧光性能、耐光性能、荧光量子产率,斯托克斯位移等光物理化学性质进行研究,探讨溶液的pH值、光照时间、浓度、有机溶剂极性等因素对其荧光性能的影响。通过IR、元素分析,核磁共振、HPLC等对其结构、纯度进行表征与测试。
操乐潘[10]（2011）在《荧光增白剂在湿部与表面施胶中的应用》文中提出本文针对荧光增白剂在造纸湿部及表面施胶中的应用进行了实验室研究,得出其添加量对纸张白度的影响规律,并以此为指导对工厂纸机荧光增白剂的添加工艺参数进行调整,提高纸张白度性能。实验室研究通过荧光增白剂的浆内添加、表面施胶添加量的调整得出单独添加点荧光增白剂用量对纸张白度及色相的影响规律;研究浆内添加、表面添加两者配合使用对纸张白度及色相影响的规律。通过对不同纸机、不同生产工艺的生产线荧光增白剂的应用调试,进一步考察荧光增白剂的应用规律。研究得出以下结论:（1）单独在浆内添加或表面施涂荧光增白剂,或者浆内、表面都用荧光增白剂,都能够显着提升纸页ISO白度,改善纸页色相,利于视觉白度的提高。但同时,纸页的白度并不是随着添加量的增加而持续提高,而是在增加至一定用量后达到荧光增白剂的返黄点,纸页白度不再提高甚至下降。综合比较,浆内添加二磺酸增白效果要优于四磺酸;表面施涂六磺酸增白效果由于四磺酸;就返黄点而言,浆内四磺酸的返黄点高于二磺酸;表面添加六磺酸的返黄点高于四磺酸。（2）在纸页浆内添加二磺酸,表面施涂四磺酸或六磺酸,均能够提高纸页的白度。在固定总荧光增白剂用量,二磺酸用量为荧光增白剂总用量一定比例条件下,纸页的白度提高最大。（3）荧光增白剂的添加对纸页的L*a*b*值皆有一定的影响,总体趋势是利于改善白纸的色相,但变化略有不同。同时,荧光增白剂的添加使得纸张高温返黄有一定的影响,但影响不大。（4）工厂生产实践也表明,表面荧光增白剂的使用量在达到返黄点后,纸张白度不再提高,甚至有下降的趋势。在一定条件下,提高基纸纸页白度能够更有效的提高高白纸的成纸白度。（5）为改善纸张色相而添加的染料或颜料,对纸张的白度也有一定的影响。相比较而言,颜料更有利于提高纸张白度,同时能够减少荧光增白剂、颜料的使用量。在总荧光增白剂添加量相同的情况下,浆内添加比例的不同对成纸白度有较大的影响,根据浆料的品种、增白剂的种类不同浆内添加的最佳比例有一定的差距。
二、多磺酸荧光增白剂的制备与应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、多磺酸荧光增白剂的制备与应用（论文提纲范文）
（1）磷石膏晶须造纸涂料的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 磷石膏概况 |
| 1.1.1 磷石膏的开发现状 |
| 1.1.2 磷石膏晶须的制备 |
| 1.1.3 磷石膏晶须作为造纸填料的研究应用 |
| 1.1.4 磷石膏晶须作为涂布颜料的应用前景 |
| 1.2 涂料 |
| 1.2.1 颜料 |
| 1.2.2 研磨设备 |
| 1.2.3 胶黏剂的种类 |
| 1.2.4 涂布助剂 |
| 1.2.5 涂料配方 |
| 1.3 造纸涂布的发展 |
| 1.3.1 涂布加工过程 |
| 1.3.2 涂布工艺对涂料的要求 |
| 1.3.3 高浓低黏涂料的发展 |
| 1.4 本课题的研究内容与意义 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 |
| 1.4.2 本课题的研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验原料与药品 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 磷石膏晶须的基本性能检测 |
| 2.3.2 对磷石膏晶须进行研磨预处理 |
| 2.3.3 磷石膏晶须涂料的配制 |
| 2.3.4 探究涂料配制的最佳条件 |
| 2.3.5 添加助剂优化涂料品质 |
| 2.3.6 改性磷石膏晶须 |
| 2.3.7 比较不同涂料的配方设计 |
| 2.3.8 颜料和涂料的检测方法 |
| 2.3.9 涂布纸的检测方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 磷石膏晶须的物理性能检测值 |
| 3.1.1 磷石膏晶须的主要化学成分 |
| 3.1.2 三种颜料的性质分析 |
| 3.1.3 研磨预处理对粒径的影响 |
| 3.2 涂料组分对晶须涂料黏度的影响 |
| 3.2.1 四种混合顺序对涂料黏度的影响 |
| 3.2.2 胶黏剂对涂料和涂布效果的影响 |
| 3.2.3 复配阳离子淀粉对涂料黏度和涂布效果的影响 |
| 3.2.4 复配GCC颜料对涂料黏度和涂布效果的影响 |
| 3.3 制备条件对涂料黏度的影响 |
| 3.3.1 PH对涂料黏度的影响 |
| 3.3.2 无机电解质对涂料黏度的影响 |
| 3.3.3 温度对涂料黏度的影响 |
| 3.3.4 分散强度对涂料黏度的影响 |
| 3.4 助剂对晶须涂料品质的影响 |
| 3.4.1 分散剂对磷石膏晶须分散性的影响 |
| 3.4.2 降黏剂对涂料黏度的影响 |
| 3.5 改性磷石膏晶须对涂料黏度的影响 |
| 3.5.1 乳化剂对磷石膏晶须分散性的影响 |
| 3.5.2 偶联剂添加量对涂料改性效果的影响 |
| 3.5.3 改性前后红外检测结果 |
| 3.5.4 接触角和SEM结果分析 |
| 3.6 不同涂料配方对涂料品质的影响 |
| 3.6.1 四种涂料的黏度 |
| 3.6.2 四种涂布纸的涂布量 |
| 3.6.3 涂布纸性能分析 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 5.1 本论文的创新之处 |
| 5.2 需要加强完善的工作 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（2）增强型表面施胶剂的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 纸的定义 |
| 1.2 纸张施胶 |
| 1.2.1 施胶剂的定义 |
| 1.2.2 施胶剂的分类 |
| 1.3 表面施胶 |
| 1.3.1 表面施胶的概念和特点 |
| 1.3.2 各类表面施胶剂的介绍 |
| 1.4 烷基烯酮二聚体(AKD) |
| 1.4.1 AKD的结构与制备方法 |
| 1.4.2 AKD的施胶机理 |
| 1.4.3 AKD施胶的特点 |
| 1.4.4 AKD施胶剂的发展 |
| 1.4.5 AKD乳化剂条件的选择 |
| 1.4.6 阳离子淀粉的制备 |
| 1.5 AKD施胶剂的制备工艺 |
| 1.5.1 AKD施胶剂稳定性理论 |
| 1.5.2 AKD施胶剂稳定性影响因素 |
| 1.5.3 AKD施胶剂稳定性检测方法 |
| 1.5.4 AKD乳液制备过程中出现的异常及原因 |
| 1.5.5 生产过程中出现的异常及处理 |
| 1.6 本产品创新点 |
| 第2章 合成实验部分 |
| 2.1 实验原料及实验设备 |
| 2.1.1 实验原料及试剂表 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 反应原理 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 阳离子改性淀粉的合成 |
| 2.3.2 阳离子改性淀粉的AM接枝 |
| 2.3.3 增强型表面施胶剂制备 |
| 2.3.4 乳液的稳定性检测 |
| 2.3.5 表面施胶剂粒径检测 |
| 2.3.6 阳离子淀粉N含量检测 |
| 2.3.7 固含量测定 |
| 2.3.8 粘度的测定 |
| 2.3.9 pH的测定 |
| 2.3.10 吸水性的测定 |
| 2.3.11 表面强度的测定 |
| 2.3.12 荧光增白剂相容性实验的测定 |
| 2.4 产品设计指标及对比样品的指标 |
| 2.4.1 增强型表面施胶剂设计物理指标 |
| 2.4.2 对比样品物理指标 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 阳离子改性淀粉的合成条件的影响 |
| 3.1.1 液碱用量对乳化剂阳离子取代度的影响 |
| 3.1.2 醚化反应温度对乳化剂阳离子取代度的影响 |
| 3.1.3 醚化时间对乳化剂阳离子取代度的影响 |
| 3.2 阳离子改性淀粉接枝反应过程的影响 |
| 3.2.1 引发体系对表面施胶剂的影响 |
| 3.2.2 AM添加量对表面施胶剂的影响 |
| 3.2.3 乳化剂改性温度对表面施胶剂的影响 |
| 3.2.4 滴加时间对表面施胶剂的影响 |
| 3.3 制备过程对产品性能的影响 |
| 3.3.1 乳化温度对表面施胶剂的影响 |
| 3.3.2 乳化时间对表面施胶剂的影响 |
| 3.3.3 均质次数对表面施胶剂的影响 |
| 3.3.4 PH值对表面施胶剂的影响 |
| 3.3.5 冷却温度高对表面施胶剂乳液稳定性的影响 |
| 3.3.6 锆盐加入量对产品性能的影响 |
| 3.3.7 乳化剂的加入量对表面施胶剂的影响 |
| 3.3.8 增强型表面施胶剂的稳定性实验 |
| 3.3.9 与荧光增白剂相容性试验 |
| 3.4 纸厂中试实验 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）水性聚氨酯荧光材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 水性聚氨酯简介 |
| 1.2.1 水性聚氨酯的发展现状 |
| 1.2.2 水性聚氨酯的分类 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的合成方法 |
| 1.3 荧光聚氨酯及荧光的基本概念 |
| 1.3.1 荧光聚氨酯的国内外研究现状 |
| 1.3.2 荧光产生的机理 |
| 1.3.3 荧光强度与分子结构的关系 |
| 1.3.4 荧光猝灭的影响因素 |
| 1.4 荧光聚合物的研究进展 |
| 1.4.1 香豆素类荧光聚合物 |
| 1.4.2 二苯乙烯类荧光聚合物 |
| 1.4.3 萘酰亚胺类荧光聚合物 |
| 1.5 本课题的研究意义及主要内容 |
| 1.6 本课题的技术路线 |
| 2 5,7-二羟基4甲基香豆素改性水性聚氨酯的制备及其性能研究 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 5,7-二羟基-4-甲基香豆素（DHMC）的合成方法 |
| 2.4 荧光水性聚氨酯乳液的制备 |
| 2.5 胶膜的制备 |
| 2.6 结构表征与性能测 |
| 2.6.1 核磁共振氢谱测试 |
| 2.6.2 红外光谱测试 |
| 2.6.3 乳液粒径的测试 |
| 2.6.4 紫外分析测试 |
| 2.6.5 荧光光谱测试 |
| 2.6.6 原子力显微镜微观形貌测试 |
| 2.6.7 力学分析测试 |
| 2.6.8 热重分析测试 |
| 2.6.9 白度分析测试 |
| 2.6.10 施胶度测试 |
| 2.6.11 高分辨扫描电子显微镜测试 |
| 2.7 结果与讨论 |
| 2.7.1 水性聚氨酯合成工艺研究 |
| 2.7.2 DHMC中间体与荧光水性聚氨酯预聚体核磁共振氢谱图分析 |
| 2.7.3 FTIR分析 |
| 2.7.4 乳液DLS分析 |
| 2.7.5 UV-Vis分析 |
| 2.7.6 荧光光谱分析 |
| 2.7.7 原子力显微镜微观形貌分析 |
| 2.7.8 力学性能分析 |
| 2.7.9 TGA分析 |
| 2.7.10 应用性能 |
| 2.8 本章小结 |
| 3 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸改性水性聚氨酯的制备及其性能研究 |
| 3.1 主要原料 |
| 3.2 主要仪器 |
| 3.3 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的合成方法 |
| 3.4 荧光水性聚氨酯乳液的制备 |
| 3.5 胶膜的制备 |
| 3.6 性能测试及表征 |
| 3.6.1 红外光谱测试 |
| 3.6.2 粒径分析测试 |
| 3.6.3 X-射线衍射仪测试 |
| 3.6.4 紫外分析测试 |
| 3.6.5 荧光测试 |
| 3.6.6 接触角测试 |
| 3.6.7 原子力显微镜微观形貌测试 |
| 3.6.8 力学性能测试 |
| 3.6.9 热重分析测试 |
| 3.6.10 白度分析测试 |
| 3.6.11 施胶度测试 |
| 3.6.12 纸张表面强度测试 |
| 3.7 结果与讨论 |
| 3.7.1 FTIR谱图分析 |
| 3.7.2 乳液DLS分析 |
| 3.7.3 XRD分析 |
| 3.7.4 UV-Vis分析 |
| 3.7.5 荧光光谱分析 |
| 3.7.6 接触角分析 |
| 3.7.7 原子显微镜微观形貌分析 |
| 3.7.8 力学性能分析 |
| 3.7.9 TGA和DTG分析 |
| 3.7.10 应用实验 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 萘酰亚胺改性水性聚氨酯的制备及其性能研究 |
| 4.1 主要原料 |
| 4.2 主要仪器 |
| 4.3 4-溴-N-（2-羟基-1-羟甲基乙基）-1,8-萘酰亚胺（BHHNA）的合成方法 |
| 4.4 4-羟乙基-N-（2-羟基-1-羟甲基乙基）-1,8-萘酰亚胺（HHHNA）的合成方法 |
| 4.5 荧光水性聚氨酯（BWPU）的制备 |
| 4.6 胶膜的制备 |
| 4.7 性能测试及表征 |
| 4.7.1 红外测试 |
| 4.7.2 粒径测试 |
| 4.7.3 X-射线衍射仪测试 |
| 4.7.4 紫外分析测试 |
| 4.7.5 荧光测试 |
| 4.7.6 力学测试 |
| 4.7.7 原子力显微镜微观形貌测试 |
| 4.7.8 热重分析测试 |
| 4.8 结果与讨论 |
| 4.8.1 FTIR谱图分析 |
| 4.8.2 乳液DLS分析 |
| 4.8.3 XRD分析 |
| 4.8.4 UV-Vis分析 |
| 4.8.5 荧光光谱分析 |
| 4.8.6 力学性能分析 |
| 4.8.7 原子显微镜微观形貌分析 |
| 4.8.8 TGA和DTG分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 进一步工作建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）铝盐增强阳离子聚胺对荧光增白剂增白效果消减研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1实验材料 |
| 1.2实验方法 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1铝盐对聚胺荧光消除的增强效果研究 |
| 2.2硫酸铝用量对荧光效应去除效果的影响 |
| 2.3荧光消减剂用量对荧光消除效果的影响 |
| 3结论 |
（5）液体双三嗪氨基二苯乙烯二磺酸类荧光增白剂的专利技术综述（论文提纲范文）
| 1 主要技术路线 |
| 1.1 荧光增白剂之间的复配 |
| 1.2 助剂的选择 |
| 1.3 分子结构的改进 |
| 1.4 制备方法的改进 |
| 2 总结 |
（6）造纸过程水及纸产品中荧光增白剂的定量分析（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 原料 |
| 1.2 荧光增白剂溶液的配制和手抄片的抄造 |
| 1.3 用荧光分光计分析荧光增白剂溶液 |
| 1.4 荧光增白剂在纤维上吸附的分析 |
| 1.5 利用分光光度计分析纸张中的荧光增白剂 |
| 1.6 利用图像复原显微镜分析纸张中的荧光增白剂 |
| 1.7 定量分析的回归方程 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 利用荧光分光计测定荧光增白剂溶液 |
| 2.2 荧光增白剂在纤维上的吸附 |
| 2.3 利用分光光度计分析纸张中的荧光增白剂 |
| 2.4 利用图像复原显微镜分析纸张中的荧光增白剂 |
| 3 结论 |
（7）影响涂层白度稳定性因素的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 涂布纸发展动态和趋势 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 涂布纸 |
| 1.3.1 涂布纸返黄 |
| 1.3.2 影响涂布纸返黄的主要因素 |
| 1.4 涂布原纸 |
| 1.5 涂料的主要组成 |
| 1.5.1 颜料 |
| 1.5.2 荧光增白剂 |
| 1.5.3 染料 |
| 1.5.4 增白剂载体 |
| 1.5.5 胶粘剂 |
| 1.5.6 涂料的其他助剂 |
| 1.6 涂布纸的主要评价指标 |
| 1.6.1 白度 |
| 1.6.2 光谱反射率 |
| 1.6.3 油墨吸收性 |
| 1.6.4 纸张表面强度 |
| 1.7 课题研究的内容、目的和意义 |
| 1.7.1 课题研究的目的和意义 |
| 1.7.2 课题研究的内容 |
| 1.8 论文的创新点 |
| 第二章 荧光增白剂及载体对涂层白度的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光增白剂用量的确定 |
| 2.3.2 不同载体对涂布纸 CIE 白度的影响 |
| 2.3.3 不同载体对涂布纸色相的影响 |
| 2.3.4 载体对不同荧光增白剂 CIE 白度的影响 |
| 2.3.5 不同载体对涂层耐候性的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 荧光增白剂与染料的协同作用对涂布纸白度的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 染料与荧光增白剂对纸张白度的影响 |
| 3.3.2 染料与荧光增白剂对纸张色相的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 颜料对涂布纸白度及白度稳定性的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 颜料配比对涂布纸白度的影响 |
| 4.3.2 颜料配比对涂布纸白度稳定性的影响 |
| 4.3.3 颜料配比对涂布纸油墨吸收性的影响 |
| 4.3.4 颜料配比对涂布纸表面强度的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 荧光增白剂对纸张印刷性能的影响分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 荧光增白剂对纸张基色的影响 |
| 5.3.2 荧光增白剂对纸张光谱反射率的影响 |
| 5.3.3 荧光增白剂对纸张色彩复制的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的论文 |
| 详细摘要 |
（8）芘磺酸盐衍生物的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 芘及其衍生物的应用概况 |
| 1.1.1 在荧光探针方面的应用 |
| 1.1.2 在发光材料方面的应用 |
| 1.1.3 在染料方面的应用 |
| 1.1.4 在压敏涂料中的应用 |
| 1.2 化合物进行磺化的目的 |
| 1.2.1 磺化反应历程简介 |
| 1.2.2 磺化试剂的简介 |
| 1.2.3 磺化反应的影响因素 |
| 1.3 导电高分子的研究现状 |
| 1.3.1 导电高分子的简介 |
| 1.3.2 导电高分子的制备方法 |
| 1.3.3 导电高分子的应用 |
| 1.4 荧光产生的原理 |
| 1.4.1 荧光产生的过程 |
| 1.4.2 荧光物质具有的结构特征 |
| 1.5 课题选题背景 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 |
| 2 芘的磺酸衍生物的合成 |
| 2.1 芘-1-磺酸钠的合成 |
| 2.1.1 原料、试剂和实验仪器 |
| 2.1.2 芘-1-磺酸钠的合成方法 |
| 2.1.3 芘-1-磺酸钠的表征 |
| 2.1.4 结果与讨论 |
| 2.2 1,6-芘二磺酸钠的合成 |
| 2.2.1 原料、试剂和实验仪器 |
| 2.2.2 1,6,-芘二磺酸钠的合成方法 |
| 2.2.3 1,6-芘二磺酸钠的表征 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.3 1,3,6,8-芘四磺酸四钠盐的合成 |
| 2.3.1 原料、试剂和实验仪器 |
| 2.3.2 1,3,6,8-芘四磺酸四钠盐的合成方法 |
| 2.3.3 1,3,6,8-芘四磺酸四钠盐的表征 |
| 2.3.4 结果与讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 芘-1-磺酸钠的电化学聚合 |
| 3.1 稠环芳族化合物电化学聚合研究进展 |
| 3.2 电化学聚合的机理简介 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 原料、试剂和实验仪器 |
| 3.3.2 PyS的电化学合成方法 |
| 3.3.3 PPyS膜的电化学性质 |
| 3.3.4 PPyS膜的光学表征 |
| 3.4 小结 |
| 4 1,3,6,8-芘四磺酸钠的荧光性质研究 |
| 4.1 影响荧光性能的因素 |
| 4.2 斯托克斯位移 |
| 4.3 荧光量子产率 |
| 4.4 1,3,6,8-芘四磺酸钠荧光性质的实验测定 |
| 4.4.1 原料、试剂和实验仪器 |
| 4.4.2 光谱实验 |
| 4.4.3 在不同溶剂中的紫外和荧光光谱图 |
| 4.4.4 荧光量子产率的计算 |
| 4.5 1,3,6,8-芘四磺酸荧光光谱量子化学研究 |
| 4.5.1 计算方法 |
| 4.5.2 计算结果 |
| 4.6 小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
（9）双三嗪氨基二苯乙烯聚合型荧光增白剂合成与光学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光增白剂的增白机理 |
| 1.2.1 荧光及其荧光光谱 |
| 1.2.2 荧光产生的物质基础及影响因素 |
| 1.2.3 荧光增白剂的增白机理 |
| 1.3 荧光增白剂的结构特征及其分类 |
| 1.3.1 对称结构三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
| 1.3.2 不对称结构三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
| 1.3.3 两性荧光增白剂 |
| 1.3.4 聚合型双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
| 1.4 荧光增白剂的研究进展 |
| 1.4.1 国外荧光增白剂的研究进展 |
| 1.4.2 国内荧光增白剂的研究进展 |
| 参考文献 |
| 2 聚-4,4'-双-(4-N'-甲基哌嗪-R-1,3,5-三嗪-2-氨基)-二苯乙烯-2,2'-二磺酸-亚胺烯丙基氯-丙烯酰胺荧光增白剂合成及性能 |
| 2.1 试剂和仪器 |
| 2.1.1 试剂与原材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 聚-4,4'-双-(4-N'-甲基哌嗪-R-1,3,5-三嗪-2-氨基)-二苯乙烯-2,2'-二磺酸-亚胺烯丙基氯-丙烯酰胺荧光增白剂(PFBs)的合成 |
| 2.2.2 推测生成荧光单体反应机理 |
| 2.2.3 合成产物的光学性能分析及结构表征 |
| 2.2.4 应用性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成产物结构表征 |
| 2.3.2 凝胶渗透色谱分析 |
| 2.3.3 紫外吸收性能分析 |
| 2.3.4 荧光发射光谱及其光物理化学性能 |
| 2.3.5 荧光量子产率(Φ_F)Stokes shift(△ν)和荧光能量产率(E_F) |
| 2.3.6 温度对产物荧光强度的影响 |
| 2.3.7 光照对产物荧光强度影响 |
| 2.3.8 溶剂极性对产物荧光强度的影响 |
| 2.3.9 浓度对产物荧光强度的影响 |
| 2.3.10 pH对产物荧光强度的影响 |
| 2.3.11 荧光增白剂稀溶液浓度与荧光强度的相关性 |
| 2.3.12 应用性能研究 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 3 聚-4,4'-双-(4-N-马来酰亚胺基-R-1,3,5-三嗪-2-氨基)-二苯乙烯-2,2'-二磺酸-苯乙烯荧光白剂的合成及性能 |
| 3.1 试剂和仪器 |
| 3.1.1 试剂与原材料 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 最佳反应条件的确定 |
| 3.2.2 N-三嗪马来酰亚胺聚合型荧光增白剂的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共聚物的红外光谱分析 |
| 3.3.2 荧光增白剂的光物理化学性质 |
| 3.3.3 光致顺-反异构化和热稳定性 |
| 3.3.4 FBs溶液顺-反式异构化 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 4 聚乙烯醇高分子荧光增白剂的合成及其应用 |
| 4.1 试剂和仪器 |
| 4.1.1 试剂与原材料 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 聚乙烯醇高分子荧光增白剂(PVA-FBs)的合成 |
| 4.2.2 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成产物红外光谱分析 |
| 4.3.2 合成产物元素分析 |
| 4.3.3 紫外性能分析 |
| 4.3.4 荧光发射光谱及其光物理化学性能 |
| 4.3.5 荧光量子产率(Φ_F)Stokes shift(△ν)和荧光能量产率(E_F) |
| 4.3.6 浓度对产物荧光强度的影响 |
| 4.3.7 pH对产物荧光强度的影响 |
| 4.3.8 荧光增白剂稀溶液浓度与荧光强度的相关性 |
| 4.3.9 应用实验 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 5 壳聚糖改性荧光增白剂的合成及光学性能研究 |
| 5.1 试剂和仪器 |
| 5.1.1 试剂与原材料 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 壳聚糖高分子荧光增白剂(CS-FBs)的合成 |
| 5.2.2 结构表征与性能测试 |
| 5.2.3 在涂布中应用实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 产物红外光谱分析 |
| 5.3.2 光学性能分析 |
| 5.3.3 耐光性及顺-反式异构化 |
| 5.3.4 溶剂极性对荧光性能的影响 |
| 5.3.5 浓度对荧光性质的影响 |
| 5.3.6 CS-FBs涂布中应用 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 6 不对称结构高分子荧光增白剂的合成及光物理化学性能的研究 |
| 6.1 试剂和仪器 |
| 6.1.1 试剂与原材料 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 不对称结构高分子荧光增白剂合成 |
| 6.2.2 光学性能分析析 |
| 6.2.3 纸张涂布应用实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 荧光增白剂红外光谱分析 |
| 6.3.2 光谱性质分析 |
| 6.3.3 荧光猝灭浓度 |
| 6.3.4 纸张涂布应用实验 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 7 两性季铵盐型荧光增白剂的合成及光学性能研究 |
| 7.1 试剂和仪器 |
| 7.1.1 试剂与原材料 |
| 7.1.2 仪器 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 两性季铵盐型荧光增白剂(QASFBs)的合成 |
| 7.2.2 紫外吸收及光致异构化研究 |
| 7.2.3 荧光发射光谱测定 |
| 7.2.4 产物结构分析 |
| 7.2.5 季铵盐型FBs在造纸中应用试验 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 产物结构分析 |
| 7.3.2 荧光增白剂的光学性质 |
| 7.3.3 Stokes shift(△ν)激发态能量(E_(S1))荧光量子产率(Φ_F)和荧光能量产率(E_F) |
| 7.3.4 QASFBs溶液耐光性及顺-反式异构化 |
| 7.3.5 浓度对荧光性质的影响 |
| 7.3.6 溶剂极性对荧光性能的影响 |
| 7.3.7 增白性能和耐光性 |
| 7.4 小结 |
| 参考文献 |
| 8 结论与创新点 |
| 8.1 全文结论 |
| 8.2 创新点 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
（10）荧光增白剂在湿部与表面施胶中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纸张白度及色相 |
| 1.1.1 纸张白度及亮度 |
| 1.1.2 纸张的色相评价 |
| 1.1.3 纸张的返黄 |
| 1.2 荧光增白剂概述 |
| 1.2.1 荧光增白剂的作用原理 |
| 1.2.2 荧光增白剂的发展及种类 |
| 1.2.3 荧光增白剂的生产现状 |
| 1.2.4 荧光增白剂的应用领域 |
| 1.3 荧光增白剂在造纸中的应用 |
| 1.3.1 适于造纸使用的荧光增白剂 |
| 1.3.2 荧光增白剂在造纸行业中的应用现状 |
| 1.4 荧光增白剂应用技术要求 |
| 1.4.1 荧光增白剂在造纸湿部应用的影响因素 |
| 1.4.2 荧光增白剂在表面施胶中应用的影响因素 |
| 1.4.3 荧光增白剂在涂布中应用的影响因素 |
| 1.5 研究内容、目的及意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究目的及意义 |
| 第2章 荧光增白剂在湿部与表面施胶应用实验 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 OBA 用于浆内对纸张白度及色相的影响 |
| 2.2.2 OBA 用于表面施胶对纸张白度及色相的影响 |
| 2.2.3 OBA 同时用于浆内与表面施胶对纸页白度及色相的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 荧光增白剂在生产中应用实例 |
| 3.1 客户A 荧光增白剂应用调整 |
| 3.1.1 纸机及生产工艺 |
| 3.1.2 纸机生产工艺调整 |
| 3.1.3 客户A 荧光增白剂应用调整小结 |
| 3.2 客户B 荧光增白剂应用调整 |
| 3.2.1 纸机及生产工艺 |
| 3.2.2 纸机生产工艺调整 |
| 3.3 客户C 荧光增白剂应用调整 |
| 3.3.1 纸机及生产工艺 |
| 3.3.2 纸机生产工艺调整 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 本论文的创新之处 |
| 4.3 需要进一步研究的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读工程硕士学位期间发表的论文 |
四、多磺酸荧光增白剂的制备与应用（论文参考文献）
- [1]磷石膏晶须造纸涂料的初步研究[D]. 张艳萍. 天津科技大学, 2018(04)
- [2]增强型表面施胶剂的制备与应用研究[D]. 王海杰. 齐鲁工业大学, 2018(05)
- [3]水性聚氨酯荧光材料的制备及性能研究[D]. 赵瑶. 陕西科技大学, 2018(12)
- [4]铝盐增强阳离子聚胺对荧光增白剂增白效果消减研究[J]. 程富江,刘廷志. 纸和造纸, 2015(10)
- [5]液体双三嗪氨基二苯乙烯二磺酸类荧光增白剂的专利技术综述[J]. 方熙. 广东化工, 2015(07)
- [6]造纸过程水及纸产品中荧光增白剂的定量分析[J]. 杨扬. 国际造纸, 2013(03)
- [7]影响涂层白度稳定性因素的研究[D]. 张瑞萍. 南京林业大学, 2012(11)
- [8]芘磺酸盐衍生物的合成与性能研究[D]. 刘雪峰. 南京理工大学, 2012(07)
- [9]双三嗪氨基二苯乙烯聚合型荧光增白剂合成与光学性质研究[D]. 刘静. 陕西科技大学, 2011(03)
- [10]荧光增白剂在湿部与表面施胶中的应用[D]. 操乐潘. 山东轻工业学院, 2011(10)