校准质谱法测定铈的原子量

一、用校正质谱法测量铈的原子量（论文文献综述）

任同祥,周涛,王军,宋盼淑,逯海,王松^[1]（2020）在《元素原子量测量及其演进》文中提出2019年是门捷列夫发现元素周期表第150周年。本文从原子量概念的提出、原子量测量技术的发展、原子量测量的中国贡献、原子量新的表述形式的出现等方面系统回顾了在过往两百多年里元素原子量的发展历史。

张庆桂,姜丽丽,张丽,张立辉^[2]（2016）在《同位素稀释质谱法测量土壤中铀含量》文中进行了进一步梳理论述了基于同位素稀释质谱法原理准确测定环境样品中微量铀的方法,编制方法的求解方程。对样品和稀释剂进行纯化,配制样品和稀释剂溶液。用质量法配制样品和稀释剂的混合溶液,用热电离质谱法测量了同位素丰度比值。通过测量GBW04239铀同位素标准物质得到的质量歧视校正因子,用校正因子校正样品和稀释剂的同位素丰度比的测量值,得到准确的同位素丰度比值。应用这种方法测定环境样品中的铀含量,其相对扩展不确定度为1.2%。

孔令鑫^[3]（2016）在《Pb-Sn-Sb三元合金气液相平衡研究》文中研究表明随着有色金属资源急剧减少、矿石复杂贫化,环境污染严重等问题日益突出,高效回收利用铅、锡及锑冶炼和使用过程中产生的Pb-Sn-Sb合金意义重大。真空蒸馏处理Pb-Sn-Sb合金具有流程短、无污染、金属回收率高等优点。但现有真空蒸馏理论尚停留在二元合金体系,难以支持三元和多元合金体系的研究,本工作以Pb-Sn-Sb三元合金为对象,开展了合金组元活度的计算和实验测定研究,合金体系气液相平衡建模和实验测定研究。1.首先对分子相互作用体积模型（Molecular Interaction Volume Model, MIVM）进行简化,然后采用简化的MIVM、Wilson方程、Miedema模型计算了Pb-Sn二元合金在1050K,Pb-Sb、Sn-Sb二元合金在905K的活度和活度系数,通过计算、分析上述模型的平均相对偏差及平均标准偏差发现：简化MIVM和Wilson方程的预测偏差处于同一数量级,平均相对偏差均小于-4-8.50%,二者预测精度相当,Miedema模型的平均相对偏差大于±15.00%,效果相对较差。接着分别计算了1073K-1573K温度范围内简化MIVM和Wilson方程的模型参数,最后采用简化的MIVM、Wilson方程计算了1073K-1573K温度范围内Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金组元的活度和活度系数。在此基础上,首先使用Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金的模型参数,分别采用简化的MIVM、Wilson方程计算了1073K-1573K温度范围内Pb-Sn-Sb三元合金各组元的活度,简化的MIVM无需计算液态金属配位数及摩尔体积,计算过程大大简化,只需相关二元体系的无限稀活度系数实验数据yi∞、yj∞便能计算多元合金体系的热力学性质。然后以Miedema模型为基础,分别采用Toop模型,Kohler模型及新一代周国治几何模型（Chou’s model）将二元体系活度预测模型扩展至三元体系,最后分别采用扩展模型计算了1073K-1573K温度范围内Pb-Sn-Sb三元合金各组元的活度。2.以自制的氧化钇稳定氧化锆（Y2O3（8mol%） Stabilized ZrO2,简称8YSZ）作为固体电解质,首先采用电动势法测定了Sn-Sb二元合金在905K-1073K（间隔25K）温度范围内的活度,本文测定的活度与文献中采用熔盐电解质（LiCl+KCl+SnCl2）测定的活度相比,平均相对偏差小于5%,然后以自制8YSZ为固体电解质,采用电动势法测定了Pb-Sn-Sb三元合金在820K-1273K温度范围内的活度等热力学性质。3.采用文献中及本文测定的活度值对简化MIVM、 Wilson方程及Miedema模型进行筛选。结果表明：简化MIVM的最大平均相对偏差为±8.49%,Wilson方程的为±5.90%,二者预测精度相当,但MIVM物理基础清晰、可靠,经验参数少,Miedema模型的最大平均相对偏差为±19.52%,预测效果相对较差,表明简化MIVM用于计算Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金组元的活度是可靠的。采用本文测定的活度值对简化MIVM、Wilson方程、Toop、ohler及Chou’s model进行筛选,结果表明：五个模型中,简化MIVM的最大平均相对偏差为±10.30%,Wilson方程的为±8.81%,二者预测精度相当,且都只需相关二元系的无限稀活度系数γi∞、γj∞便能预测多元合金体系的热力学性质,但MIVM物理意义清晰、经验参数少,在某些特殊条件下,可分别还原为溶液热力学的Flory-Huggins方程、Wilson方程和NRTL方程,并能满足Gibbs-Duhem方程,还能描述部分互溶体系的热力学性质,Wilson方程却不能用于液相部分互溶的场合,Toop、Kohler及Chou’s model的平均相对偏差均大于简化的MIVM和Wilson方程,且均大于±15%,表明采用简化MIVM计算Pb-Sn-Sb三元合金组元的活度是可靠的。4.采用简化MIVM完善了合金分离系数β和气液相平衡成分的计算,采用优化方法计算并绘制了不同温度下Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb三元合金的气液相平衡成分图（x-y图）,为真空蒸馏分离合金提供了理论参考。基于气液平衡理论,采用简化MIVM建立了二元合金体系的气液相平衡预测模型,采用该模型计算了Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金体系的气液相平衡,并绘制了气液平衡相图（T-x（y）相图和p-x（y）相图）。在此基础上,建立了三元合金体系的气液相平衡预测模型,采用该模型计算并绘制了Pb-Sn-Sb三元合金体系的气液平衡相图,实现了Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金和Pb-Sn-Sb三元合金真空蒸馏过程最优实验条件的筛选,不同温度、压力条件下合金组元在气、液相间分布的简便、直观预测以及蒸馏产品成分的定量预测。5.开展了Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb三元合金的气液相平衡实验测定。采用实验值对上述气液相平衡预测模型进行检验。结果表明,气液相平衡的模型计算值与实验测定值吻合。另外,气液相平衡的模型计算值与工业实验值的对比发现：气液平衡温度的平均绝对偏差为83.22K,气相成分（摩尔分数）的平均绝对偏差为0.0434,表明本文建立的二元及三元合金体系的气液相平衡预测模型是可靠的,可用于指导工业实践。综上,通过对Pb-Sn-Sb合金体系活度预测模型的筛选和气液相平衡预测模型的建立等关键科学问题的研究,取得了以下重要进展和创新：（1）简化了MIVM,提高预测精度的同时,简化了计算过程,增强了MIVM的普适性。（2）首次以自制的8YSZ作为固体电解质,采用电动势法测定了Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb三元合金组元的活度,活度测定值准确、可靠,为合金熔体热力学模型的发展和完善提供了可靠的实验数据。（3）获得了能够准确预测Pb-Sn-Sb合金体系活度的热力学模型,建立了Pb-Sn-Sb合金体系的气液相平衡关系,构建了Pb-Sn-Sb合金体系的气液相平衡预测模型。研究结果丰富了多元合金的热力学数据、完善了真空蒸馏基础理论,为有色金属合金真空分离实践提供了可靠的理论依据和指导。

徐俊杰^[4]（2016）在《Sn-Sb二元合金活度及气液相平衡研究》文中指出面对急剧下降的有色金属资源储备和日益复杂的矿物资源等严峻形势,回收从矿石冶炼及二次资源中产生的Sn-Sb合金意义重大。真空蒸馏法处理Sn-Sb合金具有流程短、无污染、金属回收率高等优点。本文以Sn-Sb二元合金为对象,开展了合金组元活度的预测和实验测定,合金体系气液相平衡（Vapor-Liquid Equlibibrium, VLE）建模和实验测定等研究工作。通过对合金组元活度预测模型的筛选和合金体系VLE预测模型的建立等关键科学问题的研究,获得能够准确预测：Sn-Sb二元合金组元活度的热力学模型,建立Sn-Sb二元合金体系的VLE关系,构建二元合金的VLE预测模型,进而为丰富多元合金的热力学数据、完善真空蒸馏基础理论,为有色金属合金高效、清洁分离提供理论支撑：1.首先对分子相互作用体积模型（Molecular Interaction Volume Model, MIVM）进行简化,然后采用简化的MIVM、Wilson方程、Miedema模型计算了Sn-Sb二元合金在905K温度下的活度和活度系数,通过计算、分析上述模型的平均相对偏差及平均标准偏差发现：MIVM简化后,计算过程大大简化,活度计算值与文献实验值的平均相对偏差为±0.09%,平均标准偏差为±0.0006。而Wilson方程与Miedema模型的平均相对偏差分别为±0.37%、±11.98%,平均标准偏差分别为±0.001、+12.08%。另外,MIVM物理意义清晰、经验参数少,表明采用简化的MIVM计算Sn-Sb二元合金体系的活度可靠性强。2.对自制熔盐电解质（LiCl+KCl+SnCl2）净化,测算了Sn-Sb合金组元活度,与文献中相同条件下所测算数据值进行了对比,数据吻合。同时以自制的8YSZ为固体电解质与低温液态电解质方案、文献中采用熔盐电解质（LiCl+KCl+SnCl2）测定的活度值相比,表明本文中在低温、高温条件下测算活度值准确可靠。首次以8YSZ为固体电解质,采用电动势法测算了Sn-Sb二元合金在905K、1073K的温度条件下的活度等热力学性质。3.采用文献中及本文测定的活度值对MIVM, Wilson方程及Miedema模型进行校核、筛选,结果表明:MIVM的平均相对偏差最小,为±5.68%,Wilson方程与MIVM为同一精度,Miedema模型偏差最大,为±12.47%。另外,MIVM物理意义清晰、且经验参数少,表明采用简化的MIVM计算Sn-Sb合金组元的活度准确可靠。4.采用简化的MIVM完善了合金分离系数β和气液相平衡成分的计算,采用优化方法计算并绘制了不同温度下Sn-Sb二元合金的气液相平衡成分图（x-y图）,为真空蒸馏分离合金提供了理论参考。基于气液平衡理论,采用简化的MIVM建立了二元合金体系的气液相平衡预测模型,采用该模型计算了Sn-Sb二元合金体系的气液相平衡,并绘制了气液平衡相图（T-x（y）相图和p-x（y）相图）,实现了Sn-Sb二元合金真空蒸馏过程最优实验条件的筛选,不同温度、压力条件下合金组元在气、液相间分布的简便、直观预测以及蒸馏产品成分的定量预测。综上,可以看到,研究结果丰富了二元合金的热力学数据、完善了真空蒸馏基础理论,为有色金属合金真空分离实践提供了可靠的理论依据和指导。

贺欣宇^[5]（2010）在《硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究》文中指出硒是维持人体生命活动必需的微量元素之一,硒在生物化学和环境地球化学等领域中也有着广泛的应用前景,同时硒的同位素可以作为硒污染源和生物地球化学反应发生的示踪剂,因此精准测量硒的同位素丰度有着重要的意义。目前国内外硒同位素丰度的测量工作进行的较少,用校正质谱法精确测量硒同位素丰度几乎是空白。本文建立了校正质谱法测量硒铅矿中硒的同位素丰度的方法,对硒铅矿样品和浓缩同位素样品分别进行了前处理,并配制了校正样品,测量了校正因子,对硒铅矿中硒的同位素丰度进行了精确测定。改进了微波消解—巯基棉（TCF）分离富集硒的方法。微波消解后将矿样中硒价态进行了统一,采用固相萃取装置控制流速。结果表明,当流速在0.04毫升／秒时硒的回收率最高,可达到98%以上,并且用此方法分离的矿石,其主要干扰质谱测量的杂质元素的去除率均达到97%以上。用多接收电感耦合等离子体质谱（MC-ICP-MS）测量硒的同位素丰度,发现分离标准溶液后硒的主要同位素丰度比均在分离前该比值的测量不确定度范围内,并且发现用该方法分离硒铅矿样品后,硒的主要丰度值也与标准值一致,证明了该前处理方法可行。用真空蒸发法对硒的浓缩同位素进行再提纯,纯化后样品的纯度均达到0.9999,符合配制基准溶液的要求。按照化学计量学配制了校正样品,得到的校正溶液用多接收电感耦合等离子体质谱测量其中硒的同位度丰度。根据真值与测量值的比值计算出校正因子K,并用校正因子对硒铅矿中硒的同位素丰度的测量值进行了校正。

吴承龙^[6]（2002）在《中子辐照微氮直拉硅单晶辐照效应的研究》文中研究表明辐照环境对半导体器件会产生损伤，严重时会直接导致器件的失效，从而影响设备的正常工作。由此我们对在太空、核辐射、高能电磁场下工作的器件的稳定性提出了更高的要求，需要器件具备良好的抗辐照性能。另外由于中子辐照嬗变掺杂（NTD）工艺具有均匀性好，掺杂量可以控制，成本低廉以及成品率高的优点，NTD工艺受到了广泛的重视。 中子辐照会在硅单晶中引入空位、自间隙硅原子等点缺陷，这些点缺陷能够和硅中的杂质发生反应，形成新的缺陷或复合体，这会对单晶硅的电学性能产生很大的影响。氧是单晶硅中主要的杂质，它能增加硅片的机械强度，一定的热处理后产生热施主，新施主或氧沉淀。氮元素是微氮直拉硅单晶中的主要杂质，它具有增加硅片的机械强度，抑制热施主和新施主以及VIOD缺陷，促进氧沉淀的作用。现在大规模、超大规模集成电路的生产都在氮气氛下进行，对硅中氮杂质的研究逐渐成为一个新的热点。辐照产生的点缺陷在一定的热处理条件下能改变单晶硅的电学性能。同时还能对氧沉淀的形成和变化产生很大的影响。但是在国际上还没有关于微氮硅单晶中子辐照缺陷效应的研究的报道。 本文研究了不同温度的热处理，中子辐照缺陷对微氮硅单晶的电学性能的影响，实验结果表明在450—1050℃的温度范围内，中子辐照样品通过2小时以上的热处理可以明显降低样品的电阻率，辐照缺陷能够显着增加硅片载流子的浓度。 本文通过傅立叶红外转变光谱对中子辐照微氮直拉硅单晶中的微缺陷的形成变化及其热稳定性进行了研究。随着热处理温度的提高，辐照缺陷由A中心逐渐转变成VO2和V2O复合体，在进一步的热处理后，VO2复合体继续吸收氧原子成为VO3和VO4复合体。辐照缺陷对氮氧复合体的形成有促进作用。 通过研究辐照缺陷对微氮硅单晶中氧沉淀的影响发现，无论一步退火还是两步退火，微氮硅单晶中的氮及相关复合体能够促进氧沉淀；中子辐照微氮直拉硅单晶对氧沉淀的形成有极大的促进作用。这是辐照缺陷及其相关复合体对氧沉淀形核过程起了加速作用的结果。

赵墨田,王军^[7]（2000）在《用校正质谱法测量铈的原子量》文中认为

Bai Guangbi , Yuan Li and Yang Wu (Department of Chemistry, Northwest Normal University, Lanzhou 730070)^[8]（1998）在《稀土元素分析》文中提出本文对１９９６～１９９７年间稀土材料分析方面的进展进行了综述。内容包括概述，分离与富集方法，重量与滴定分析法，吸光光度法，荧光分析法，原子发射光谱法，原子吸收光谱法，Ｘ射线荧光光谱法，质谱分析法，电化学分析法，活化分析法，流动注射分析法等。引用文献３６６篇。

王军,赵墨田^[9]（1998）在《铈同位素丰度的精确测定研究》文中提出通过用高浓缩同位素１４２Ｃｅ和１４０Ｃｅ配制９种混合样品，精确测定质谱计的系统误差校正系数，来校正用该仪器测定的天然铈的同位素丰度比，从而建立了准确测定铈同位素丰度的质谱分析方法，用这种绝对质谱法测定的铈相对原子质量是１４０１１５７±００００８。该数值已于１９９５年为国际理论与应用化学联合会（ＩＵＰＡＣ）的原子量与同位素丰度委员会所采纳

赵墨田,王军^[10]（1997）在《用校正质谱法测量铕同位素丰度的研究》文中研究表明用确定化学纯度的151Eu、153Eu两种浓缩同位素配成9个混合样品，用来测量质谱计系统误差的校正系数，以校正用该仪器测出的矿样和试剂样中铕同位素丰度比，求出铕同位素丰度的绝对值分别是47．810（42）at．％151Eu和52．190（42）at．％153Eu。用该值和已知的铕的核素质量，计算得到铕的原子量为151．9644（9），被定为新的国际标准值。

二、用校正质谱法测量铈的原子量（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、用校正质谱法测量铈的原子量（论文提纲范文）

（1）元素原子量测量及其演进（论文提纲范文）

（3）Pb-Sn-Sb三元合金气液相平衡研究（论文提纲范文）

（4）Sn-Sb二元合金活度及气液相平衡研究（论文提纲范文）

（5）硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究（论文提纲范文）

（6）中子辐照微氮直拉硅单晶辐照效应的研究（论文提纲范文）

四、用校正质谱法测量铈的原子量（论文参考文献）

• [1]元素原子量测量及其演进[J]. 任同祥,周涛,王军,宋盼淑,逯海,王松. 化学通报, 2020(04)
• [2]同位素稀释质谱法测量土壤中铀含量[J]. 张庆桂,姜丽丽,张丽,张立辉. 科技创新导报, 2016(12)
• [3]Pb-Sn-Sb三元合金气液相平衡研究[D]. 孔令鑫. 昆明理工大学, 2016(01)
• [4]Sn-Sb二元合金活度及气液相平衡研究[D]. 徐俊杰. 昆明理工大学, 2016(02)
• [5]硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究[D]. 贺欣宇. 北京化工大学, 2010(01)
• [6]中子辐照微氮直拉硅单晶辐照效应的研究[D]. 吴承龙. 浙江大学, 2002(02)
• [7]用校正质谱法测量铈的原子量[J]. 赵墨田,王军. 质谱学报, 2000(Z1)
• [8]稀土元素分析[J]. Bai Guangbi , Yuan Li and Yang Wu (Department of Chemistry, Northwest Normal University, Lanzhou 730070). 分析试验室, 1998(06)
• [9]铈同位素丰度的精确测定研究[J]. 王军,赵墨田. 分析测试学报, 1998(03)
• [10]用校正质谱法测量铕同位素丰度的研究[J]. 赵墨田,王军. 质谱学报, 1997(01)

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